在昌都進行親子鑒定時，許多人不知道這項技術還能同步篩查遺傳病風險。現代基因檢測技術的發展，已使親子鑒定從單純的親緣關系確認，升級為兼具健康預警功能的科學手段。嚴選好基因網的專業檢測體系，通過分析受檢者的DNA樣本，能同時發現13大類、200余種常見遺傳病的攜帶情況。
一、單基因遺傳病篩查
昌都親子鑒定特別適合檢測單基因遺傳病，這類疾病由特定基因突變引起。包括地中海貧血、血友病、苯丙酮尿癥等，通過基因分型技術能準確判斷父母是否為攜帶者，預測子女患病概率。嚴選好基因網采用SNP微陣列技術，對HBB、F8等致病基因實現精確檢測。
二、染色體異常疾病預警
21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征等染色體數目異常疾病，可通過親子鑒定附加的染色體分析發現端倪。我們的檢測平臺運用NGS技術，對23對染色體進行全基因組掃描，異常檢出率高達99%。
三、代謝類遺傳病排查
肝豆狀核變性、戈謝病等代謝障礙疾病，往往在嬰幼兒期才顯現癥狀。昌都親子鑒定通過檢測ATP7B、GBA等基因位點，可提前發現患兒代謝酶缺陷，為早期干預贏得寶貴時間。嚴選好基因網特別優化了藏區常見遺傳病的檢測位點。
四、神經肌肉疾病風險評估
杜氏肌營養不良、脊髓性肌萎縮癥等致殘性神經肌肉病，是親子鑒定中重點關注項目。我們的檢測體系包含SMN1、DMD等關鍵基因的缺失/重復分析，可明確區分致病突變攜帶者。
嚴選好基因網提醒：昌都親子鑒定雖能檢測多種遺傳病，但仍需注意：1)檢測范圍需提前確認；2)陰性結果不排除其他未檢疾病風險；3)報告解讀需專業人員指導。建議有家族遺傳病史的家庭選擇全面型檢測套餐，獲得更完整的基因健康畫像。
